Nueva EPS Inicia jornada preventiva de cáncer en mujeres

Este próximo 21 mayo, NUEVA EPS realizará su segunda “Salud Mujer”, en todas sus IPS exclusivas del país, con el fin de concientizar a las afiliadas sobre la importancia de los exámenes preventivos que existen ante los distintos tipos de cáncer, especialmente el de cuello uterino y el de seno, que presentan mayor índice a nivel nacional.

De acuerdo con el equipo  de Promoción y Prevención de NUEVA EPS “la jornada “Salud Mujer” es una estrategia que se ha venido implementando para mejorar las coberturas de los programas de promoción y prevención, así mismo para dar a conocer los diferentes programas y servicios que ofrecen atención a las mujeres afiliadas a NUEVA EPS”.

Por esta razón, como parte de la jornada, en las IPS se realizarán las siguientes actividades gratuitas, como principal herramienta para prevenir diferentes tipos de cáncer:

  • Consulta y entrega de métodos de planificación familiar.
  • Remisión para mamografías en mujeres de 50 años y más.
  • Toma de citologías.
  • Vacunación a niñas de 9 a17 años y mujeres en edad fértil.
  • Someterse a un examen ginecológico completo cada año (incluyendo citología).
  • ¡No sólo es practicarse los exámenes! Recójalos y preséntelos a su médico.

“Para el próximo 20 de febrero, en todas las IPS de atención primaria a nivel nacional se prestarán los servicios mencionados anteriormente ampliando sus horarios para poder atender a toda la población.

Durante el 2015, un total de 386.997 afiliadas se realizaron la citología, aumentando en un 7.4% con respecto al año anterior.

En el año anterior se llevaron a cabo cuatro jornadas “Salud Mujer” en las que se practicaron 44.004 citologías cervicouterina, 7.358 citas de planificación familiar; 500 vacunas de Virus de Papiloma Humano. También cerca de 4.156 mujeres en edad fértil se vacunaron y 10.188 afiliadas obtuvieron su remisión para practicarse la mamografía.

 

Política Integral de Atención en Salud (PAIS)

A propósito del primer aniversario de la sanción de la ley estatutaria de salud (Ley 1751), el Ministerio de Salud y Protección Social dio a conocer el 16 de febrero  de 2016 la Política Integral de Atención en Salud (PAIS), el nuevo modelo que el Gobierno pretende implementar en Colombia desde este año.

Descripción general:

Imagendssd1

Análisis de columnista:

sasasas

De acuerdo con el ministro de Salud, Alejandro Gaviria, esta política pretende “poner al paciente en el centro del sistema y resolver los desequilibrios que estamos teniendo en la atención. Queremos que este nuevo modelo se entienda como un paso adelante para adoptar la integralidad”, señaló.

 La incorporación del PAIS se realizará a través de una estrategia para determinar las necesidades del sistema de salud a largo plazo y solucionar los problemas actuales, por lo que se está trabajando en la implementación de un sistema de redes integrales que permita coordinar a todos los actores involucrados con el sector salud y disminuir así las brechas en la atención.

El Ministro señaló en rueda de prensa que entre los objetivos del nuevo modelo, y de su principio fundamental de poner el foco en las personas y no en las instituciones prestadoras de servicios de Salud (IPS) o Entidades promotoras de Salud (EPS), está garantizarle la atención efectiva y a tiempo a toda la población, lo que incluye servicios de prevención, tratamiento y rehabilitación.

“Tenemos unas diferencias entre el centro y la periferia que son inaceptables. Sin un cambio en el modelo, para que tenga en cuenta las diferencias de nuestro territorio, esas brechas no se van a cerrar”, dijo Gaviria.

Por su parte, el viceministro de Salud Pública y Prestación de Servicios, Fernando Ruiz, informó que la nueva Política Integral de Salud ya se está aplicando en La Guajira, Guainía, Chocó, San Andrés y Bogotá, a través de unos primeros modelos de atención.

“Es muy importante que haya una iniciativa de parte de los diferentes territorios para poder llevar a cabo este modelo”, concluyó Ruiz.

Fuente: El Tiempo

 

Ordenan liquidación de entidad que administra clínicas de Saludcoop

La Superintendencia Nacional de Salud ordenó, mediante la resolución 025 del 12 de enero del 2016, la toma de posesión inmediata de los bienes, haberes, negocios y la intervención forzosa administrativa para liquidar la Corporación IPS Saludcoop.

Hasta la fecha, la Corporación IPS Saludcoop se encontraba bajo la medida de intervención forzosa para administrar impuesta en marzo del 2014.

La Corporación IPS Saludcoop es una empresa que funciona desde el 2009 como operador de las clínicas del Grupo Saludcoop, sin ser propietaria de los bienes inmuebles donde se prestan los servicios.

En otras palabras, se liquida la empresa que administraba las clínicas, pero estas continúan en funcionamiento.

“Esta es una entidad que fue concebida sin estructura propia y sin soporte financiero, características que la hicieron inviable, insostenible e incapaz de garantizar la adecuada prestación de los servicios”, indicó el superintendente Nacional de Salud, Norman Julio Muñoz.

De acuerdo con Muñoz, las casi 70 clínicas que hoy atienden a los afiliados de Cafesalud (antiguos afiliados de Saludcoop) pasarán a ser operadas por cuatro entidades del mismo grupo: Esimed, Corvesalud, C4 y Bioimagen, y los pacientes continuarán con sus tratamientos, sin alteraciones de ninguna clase.

“Aquí no estamos tomando una decisión sobre la propiedad de las clínicas; esta empresa era sólo una administradora de las mismas, razón por la cual los usuarios no se deben preocupar porque seguirán siendo atendidos en las mismas IPS. Lo que queremos es que mejoren las condiciones en la atención”, indicó Muñoz.

También se protegerá el empleo de 18 mil trabajadores. La mayoría pasarán por sustitución patronal a los nuevos operadores y a los demás se les revisarán sus respectivos contratos.

‘La marihuana ya no es un tema vedado’: ministro de Salud

La firma del decreto que fija normas para la producción, investigación y procesamiento de insumos y medicamentos a partir de la marihuana es una muestra del cambio de discurso que se ha venido dando en los últimos años frente a la política antidroga.

Así lo afirma Alejandro Gaviria, ministro de Salud y principal impulsor de esta norma, que, a su juicio, permitirá no solo que los pacientes accedan a fármacos que pueden ayudarlos a manejar ciertos problemas de salud, sino que Colombia incursione en el mercado global de la marihuana con fines medicinales.

En entrevista con EL TIEMPO, Gaviria, quien se ha destacado por la adopción de medidas audaces frente a temas no menos polémicos como la eutanasia, el aborto y las aspersiones de glifosato, insiste en que el decreto no riñe con el proyecto de ley que busca garantizar el uso medicinal de marihuana, el cual se tramita en el Congreso.

¿Cuál es, en su criterio, el aporte más importante de este decreto?

En términos concretos, es claro: define los requisitos para la producción y exportación de marihuana medicinal a partir de licencias, tal y como lo señalan las convenciones de Naciones Unidas. Si alguien quiere producir marihuana con fines medicinales o científicos, tendrá que solicitar varias de ellas: de tenencia de semillas, de cultivo y de transformación. Si el solicitante cumple los requisitos estipulados, podrá producir bajo un control estricto y permanente del Estado.

Son medidas audaces, si se tiene en cuenta que en el país el tema de los narcóticos es vedado…

La política antidroga estuvo dominada por un paradigma inflexible: “las matas que matan”. Pero, en el caso de la marihuana, este ha cambiado, no solo en Colombia sino en buena parte del mundo. Hay una tendencia hacia formas de regulación distintas. Y existe también una creciente curiosidad global sobre las propiedades medicinales de los cannabinoides. El tema, en mi opinión, ya no es vedado. Ya no es tan difícil.

Demuestran que la prueba sanguínea NUQ® detecta cáncer de pulmón con una precisión de más del 90%

VolitionRx Limited ha anunciado los datos del ínterin que demuestran que sus pruebas sanguíneas NuQ® han detectado con precisión más de un 90% de los casos de cáncer de pulmón en un estudio de 73 pacientes.

El estudio clínico es parte de un estudio prospectivo a mayor escala que se está realizando en 240 sujetos y que se está llevando a cabo en el hospital de la Universidad de Lieja (Bélgica). Los resultados fueron el desenlace de un análisis del ínterin de los primeros sujetos participantes, que comprendieron 29 individuos con diagnóstico de cáncer de pulmón no microcítico, 22 con diagnóstico de otra enfermedad pulmonar (EPOC) y 22 con pulmones sanos.

El análisis reveló que cuando se combinaba con detalles de antecedente de tabaquismo, un grupo de cuatro análisis de biomarcadores NuQ® detectaba un 93% de los casos de cáncer de pulmón (27 de 29) con una especificidad del 91% (dos resultados positivos falsos en 22 sujetos sanos).

El cáncer de pulmón es el segundo cáncer más frecuente en hombres y mujeres y cada año se diagnostican alrededor de 220.000 casos nuevos y ocurren 158.000 fallecimientos tan sólo en Estados Unidos.1 El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con cáncer en Estados Unidos.2 El antecedente de tabaquismo es el más importante de los factores de riesgo conocidos y demostrados para cáncer de pulmón. Aunque existen varios tipos de cáncer de pulmón, el cáncer de pulmón no microcítico representa alrededor del 80% de los detectados.3 Es característico que los síntomas de cáncer de pulmón no aparezcan hasta que la enfermedad ya se halla en una etapa avanzada y se puede confundir con otros trastornos. VolitionRx considera que sigue habiendo una necesidad médica considerable no satisfecha de pruebas no cruentas y fáciles de utilizar que permitan detectar el cáncer en una etapa temprana.

El profesor Renaud Louis, Jefe del Departamento de Neumología del Hospital de la Universidad de Lieja (Bélgica), dijo: “Estos datos muestran que el cáncer de pulmón se detecta mediante una prueba sanguínea NuQ® y confirma los hallazgos de nuestro estudio preliminar previo, el cual presentamos en el Día BioWin en noviembre de 2014. Esperamos los resultados del estudio completo”.

El Director Científico de Volition Rx, Dr. Jake Micallef, PhD., puntualizó: “La prueba sanguínea NuQ®no sólo distingue al cáncer de pulmón de sujetos sanos, sino también de la enfermedad pulmonar común EPOC, la cual se relaciona con el consumo de tabaco. La mejor prueba actual para cáncer de pulmón es una prueba de imágenes que tiene una gran precisión pero que no distingue bien entre los nódulos fibrosos cancerosos y no cancerosos en el pulmón, lo que da origen a una tasa elevada de resultados positivos falsos.2 Nuestros datos del ínterin son muy interesantes por cuanto muestran tanto una sensibilidad elevada como muy escasos positivos falsos, lo que indica que una prueba sanguínea simple NuQ®utilizada sola o junto con las normas actuales, permite detectar cáncer de pulmón y distinguirlo de otras enfermedades pulmonares.

Cameron Reynolds, Director Ejecutivo Principal de VolitionRx, añadió: “Detectar más de 90% de los tumores malignos en este estudio con anonimato es extremadamente interesante. Los estudios de VolitionRx en cáncer colorrectal, cáncer de páncreas y ahora cáncer de pulmón han demostrado invariablemente que nuestra tecnología Nucleosomics®detecta con exactitud tumores malignos y puede distinguir correctamente entre diferentes enfermedades mediante una sola prueba sanguínea. Con el empleo de una sola gota de sangre, nuestras pruebas NuQ® pretenden ser accesibles, cómodas para el paciente y fáciles de utilizar, ya que son sencillas de efectuar con los instrumentos de laboratorio de hospitales existentes”.

VolitionRx espera poner a disposición en 2016 los resultados completos de este estudio sobre cáncer de pulmón que se está realizando, así como los resultados de otro estudio de cáncer de pulmón de 600.

Women who have more children age slower

Women who give birth to more children may age more slowly. This is indicated in a Canadian study presented in “PLOS One”. Results showed that women with more children have longer telomeres.

Scientists from Simon Fraser University in Burnaby analysed data of 75 women from indigenous rural communities in Guatemala. They assessed the number of children born to each woman and, using saliva samples and buccal swabs, they measured the women’s telomere length at two time points 13 years apart.

Contrary to expectations and previous theories, the data analysis showed that women with more children had longer telomeres than women with fewer children. Researchers believe that this is caused by the increase in oestrogen production during pregnancy. “Oestrogen functions as a potent antioxidant that protects cells against telomere shortening,” explained study leader Pablo Nepomnaschy.

According to the researchers, social environment may have also influenced the relationship between having children and length of telomeres. Traditionally, women from the regions studied give birth to more children and also receive greater support from friends and relatives, the researchers explained. This leads to an increase in metabolic energy that can be linked to tissue maintenance, which, in turn, slows down the ageing process.

La FDA aprueba un nuevo fármaco para tratar el cáncer renal avanzado

Nivolumab (Opdivo) ha recibido la aprobación de la FDA para tratar a los pacientes con carcinoma de células renales (RCC) metastatizante cuya enfermedad avanzó a pesar del tratamiento previo con un compuesto antiangiógeno.

“Opdivo representa una opción de tratamiento importante para los pacientes con carcinoma de células renales”, dijo en una conferencia de prensa el Dr. Richard Pazdur, Director de la Oficina de Productos de Hematología y Oncología del Centro para Evaluación e Investigación de Fármacos de la FDA. “Es uno de los pocos fármacos que han demostrado la capacidad de prolongar la sobrevida de los pacientes en el tratamiento de esta enfermedad”.

Temsirolimús, que fue aprobado en 2007, es el único otro fármaco aprobado por la FDA que ha demostrado mejorar la sobrevida global en pacientes con RCC metastatizante, según el organismo.

La tolerabilidad y la eficacia de nivolumab fueron demostradas en un estudio abierto, aleatorizado de 821 pacientes con RCC avanzado cuya enfermedad se agravó durante o después del tratamiento con un compuesto antiangiógeno. Los pacientes fueron tratados con nivolumab o everolimús (comercializado como Afinitor).

El grupo con nivolumab tuvo una sobrevida significativamente más prolongada que el grupo que recibió everolimús (promedio 25 frente a 19,6 meses). Además, 21,5% de los receptores de nivolumab experimentaron retracción completa o parcial de sus tumores en comparación con 3,9% de los sujetos que recibieron everolimús.